
Los resultados presentados en una comunicación oral en la 52ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), han demostrado que un fármaco en concreto mantiene los recuentos plaquetarios de forma segura y eficaz en la mayoría de pacientes a lo largo de todo el estudio. Un avance más en la trombocitopenia immune primaria (PTI; anteriormente conocida como Púrpura Trombocitopénica Inmune (Idiopática)) crónica.
En este estudio, casi todos los pacientes tratados con un medicamento llamado romiplostim fueron capaces de mantener los recuentos plaquetarios dentro del rango objetivo durante más de 5 años.
Además, los resultados mostraron que las tasas de los eventos adversos en los pacientes tratados fueron consistentes con los descritos en estudios previos y no incrementaban al alargar la duración del tratamiento.
La PTI, una enfermedad que deja al paciente sin plaquetas
En pacientes con PTI crónica, las plaquetas – elementos de la sangre necesarios para evitar el sangrado – son destruidas por el sistema inmune del propio paciente. Datos recientes también sugieren que los bajos recuentos plaquetarios en la sangre podrían ser causados por la incapacidad del propio organismo para producir plaquetas. Los niveles plaquetarios bajos exponen al paciente adulto con PTI a eventos de sangrado graves.
El riesgo de eventos de sangrado graves se incrementa cuando el recuento plaquetario desciende por debajo de 30.000 plaquetas por microlitro, ya que el recuento normal oscila entre 150.000 a 400.000 plaquetas por microlitro.
Actualmente la PTI afecta a 90.000 personas adultas en Europa y Estados Unidos. Se ha diagnosticado en el doble de mujeres adultas respecto al número de hombres afectados.
Indicación en PTI
Este medicamento, cuyos resultados a largo plazo se han dado a conocer en esta reunión americana, está indicado para pacientes adultos esplenectomizados con Púrpura Trombocitopénica Inmune (Idiopática) (PTI) crónica que son refractarios a otros tratamientos (por ejemplo, corticosteroides, inmunoglobulinas).
Para más información www.amgen.es