El Aula de Biotecnología de la Comunidad de Madrid, organizado por AMGEN, ha tenido lugar hoy en el Colegio Oficial de Médicos de Madrid, con la asistencia, entre otros, del profesor Mariano Barbacid, director del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y Juan José Güemes, consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Jordi Martí, director general de Amgen España, ha inaugurado la sesión científica, y Jonathan Galduf, director de Relaciones Institucionales e Investigación de Resultados en Salud de Amgen, ha sido el encargado de clausurar la jornada.

En sus palabras de bienvenida, Jordi Martí destacó la necesidad de que todos los agentes del sistema sanitario tengan “una perspectiva y una aportación integradora, racional y participativa en busca del bien común y de la mejora de la atención sanitaria que supone la mejora de la salud y de la calidad de vida del paciente”. Por ello –añadió-, AMGEN ha organizado este Aula de Biotecnología, que ha tenido como objetivo “crear un espacio multidisciplinar orientado a mejorar la formación e información sobre las nuevas terapias biológicas y el intercambio de ideas y opiniones sobre los retos y las oportunidades que supone la llegada de una nueva generación de fármacos”.
 
En esta línea, el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Juan José Güemes, subrayó el papel desempeñado por Amgen en la investigación biomédica. “Es importante reconocer la labor de Amgen en el campo de la investigación biotecnológica y su aportación a la resolución de algunos de los problemas más graves de salud que afectan a la población”, añadió.

Güemes aseguró que el fomento de la investigación es una de las áreas prioritarias para el Gobierno de la Comunidad de Madrid. Para el consejero de Sanidad, sólo se puede avanzar en este campo a través de una estrecha colaboración entre el sector público y el privado.

Por su parte, el profesor Mariano Barbacid, a lo largo de su conferencia magistral titulada “Fármacos contra dianas moleculares en Oncología: esperanzas y retos”, puso de relieve las importantes novedades terapéuticas que están haciendo posible la investigación en el campo de la oncología. En este sentido, hizo referencia a los avances en medicamentos biotecnológicos.

A continuación, se abordaron los conceptos científicos y regulatorios relacionados con este tipo de fármacos. En esta mesa redonda han participado Alberto Morell, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital de La Princesa, y Marcos Timón, de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, moderados por Juan Bueren, jefe de la División de Hematopoyesis y Terapia Génica del CIEMAT. Los especialistas han señalado la necesidad de combinar la innovación en terapias con el avance en relación con la regulación de los medicamentos.

Sobre los retos y oportunidades de las nuevas terapias biológicas, título de la segunda mesa redonda, el doctor Eduardo Díaz Rubio, jefe del Servicio de Oncología del hospital Clínico San Carlos de Madrid, incidió en las novedades en el tratamiento del cáncer y ha puesto sobre la mesa el progreso que suponen los tratamientos personalizados tanto desde el punto de vista clínico como desde el punto de vista de ahorro de la factura farmacéutica. “Hemos conseguido cronificar el cáncer, ahora, el reto es curarlo”, apostilló.

Por su parte, Rafael Selgas, jefe del Servicio de Farmacia del hospital Doce de Octubre de Madrid, planteó los nuevos retos en la práctica clínica de los nefrólogos que suponen los medicamentos biotecnológicos. Por su parte, la doctora Carmen Burgaleta, jefa del Servicio de Hematología del Hospital Príncipe de Asturias de Madrid, hizo lo propio en el ámbito de los hematólogos. Estas intervenciones fueron moderadas por Alberto Herreros de Tejada, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital 12 de Octubre.

Por último, los participantes se centraron en los “Conceptos de Innovación y Política Sanitaria”. Esta sesión estuvo moderada por Ángel Luis Martín de Francisco, presidente de la Sociedad Española de Nefrología. Federico Manrique, director general de Innovación Tecnológica de la Comunidad de Madrid, destacó en su intervención que “la Consejería de Economía y Consumo de esta comunidad ha considerado el sector biotecnológico como estratégico y, por ello, ha desarrollado un programa de actuaciones que apuesta por la consolidación del sector en la autonomía”. Álvaro Hidalgo, director del Seminario de Economía de la Salud de la Universidad de Castilla-La Mancha, puso el acento en los aspectos económicos y sociales de los fármacos biotecnológicos y Dolors Navarro, directora académica de la Universidad de los Pacientes, introdujo la visión de los ciudadanos.

Las conclusiones del Aula de Biotecnología de Madrid estuvieron a cargo de Jonathan Galduf, director de Relaciones Institucionales e Investigación de Resultados en Salud de Amgen, quien subrayó, según datos de la Comisión Europea, que “los biotecnológicos representan el 20% del total de medicamentos disponibles en el mercado y el 50% de los nuevos fármacos en desarrollo”.

Previamente, Galduf recordó que la presencia de la biotecnología como innovación en la asistencia sanitaria resulta hoy en día muy importante y tiene una proyección de futuro aún mayor. La era posgenómica permitirá descubrir y producir nuevas herramientas de diagnóstico y tratamiento capaces de combatir enfermedades humanas actualmente incontrolables.