La compañía biotecnológica Amgen, con la colaboración de la Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma de Valencia, la Agencia Valenciana de Salud (AVS) y el Aula Medicina y Conocimiento (AMYC), ha organizado hoy en Valencia el Aula Biotech “Terapias Biotecnológicas: Nuevos retos para la Administración Sanitaria”. La inauguración corrió a cargo de Alicia Gil , Directora de Asuntos Corporativos de Amgen y José E. Clérigues, Director General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia de Salud Pública de la Consejería de Sanidad de Valencia.

Esta sesión científica ha tenido como objetivo crear un espacio multidisciplinar orientado a mejorar la formación e información sobre las nuevas terapias biológicas, y el intercambio de ideas y opiniones sobre los retos y las oportunidades que supone la llegada de una nueva generación de fármacos. En este sentido, la responsabilidad que recae sobre las Administraciones sanitarias se revela como fundamental y de ahí que el encuentro haya llevado por título “Nuevos retos para la Administración sanitaria”.

Incentivar la innovación

En sus palabras de bienvenida, Alicia Gil, Directora de Asuntos Corporativos de AMGEN, subrayó que la biotecnología ha marcado un antes y un después en el tratamiento de numerosas enfermedades. “Los progresos son constantes y se reflejan, de modo especial, -añadió- en una mayor prevención de algunas enfermedades y en una mejor calidad de vida de los pacientes. Gran parte de los nuevos fármacos que se registran actualmente y también los que están en proceso de registro, son fruto de la investigación biotecnológica.

Terminó diciendo que la apuesta por la investigación, en general, y por la investigación biotecnológica, en particular, es clave hoy en día para la competitividad y que “la Comunidad Valenciana se caracteriza por apostar por la investigación y la innovación como instrumentos de crecimiento y desarrollo social”. “Y para desarrollar la biotecnología –finalizó- hace falta un marco institucional que incentive la innovación”.

En cualquier caso, la cita de Valencia ha contemplado los diferentes aspectos relacionados con la nueva generación de medicamentos y de terapias biológicas. Así pues, los “Conceptos científicos y médicos” han sido el foco de atención de la primera sesión del encuentro y en él se han desgranado los avances que la biotecnología ha supuesto para la Medicina y las diferencias de los fármacos biotecnológicos con respecto a los de síntesis química.

Dentro de este apartado se ha desarrollado una Conferencia Magistral, impartida por el Profesor Santiago Grisolía, Bioquímico y Secretario de la Fundación Valenciana de Estudios e Investigaciones Avanzadas, y titulada “Biotecnología: la frontera de la Biomedicina”. El profesor Grisolía recordó en su intervención el desarrollo de la biotecnología para, más adelante, referirse a una serie de hitos científicos y su avance en España. También hizo hincapié en la necesidad de contar con un ambiente apropiado, especialmente académico, para su desarrollo.

Además, ha tenido lugar una mesa redonda en la que han participado el Dr. Rubén Moreno, Director General del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia, la Dra. Ana Lluch, del Servicio de Oncología del Hospital Clínico Universitario de Valencia, el Dr. Alfonso Miguel, del Servicio de Nefrología del Hospital Clínico Universitario de Valencia, el Dr. Javier de la Rubia, del Servicio de Hematología del Hospital La Fe de Valencia, y la Dra. María Luisa Carrera, Directora General de Asistencia Sanitaria de la Agencia Valenciana de Salud de la Consejería de Sanidad, como moderadora.

En otro momento de la jornada, Manuel Cervera Taulet, Consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana, puso de manifiesto los beneficios para la salud que implica la llegada de los nuevos fármacos biotecnológicos. Además, el responsable sanitario de la Comunidad Valenciana declaró la necesidad de aunar estas novedades científicas con su financiación pública.

A continuación, bajo el epígrafe “Conceptos regulatorios”, Casimiro Jiménez, Director General de Planificación, Financiación Sanitaria y Política Farmacéutica de la Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma de Murcia, abrió el debate en el que han expresado sus opiniones el Dr. Gonzalo Calvo, de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), y el Dr. Julio Muelas, de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Valenciana de Salud.

Por su parte, Alberto de Rosa, Director General de Ribera Salud, abordó las “Nuevas terapias biológicas: retos y oportunidades para los gestores sanitarios” durante la tercera sesión titulada “Conceptos de gestión sanitaria y farmacoterapéutica” y moderada por José Luis Trillo, de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Valenciana de Salud. Los otros dos participantes en esta mesa redonda fueron José Manuel Botella, del Comisionado de la Consejería de Sanidad de Valencia, y el Dr. José Luis Poveda, del Servicio de Farmacia del Hospital La Fe de Valencia y presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.

Las conclusiones del Aula Biotech fueron responsabilidad de Alicia Gil, Directora de Asuntos Corporativos de AMGEN, quien indicó que, según datos de la Comisión Europea, “los biotecnológicos representan el 20% del total de medicamentos disponibles en el mercado y el 50% de los nuevos fármacos en desarrollo”. Por último, José E. Clérigues, Director General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Valenciana de Salud, cerró el encuentro aportando una visión positiva sobre la incorporación de los medicamentos biotecnológicos en la clínica, la legislación y la gestión sanitaria.

Como se sabe, la Biotecnología consiste en el uso de organismos vivos o parte de los mismos para producir fármacos, alimentos u otros productos. En este ámbito se sitúa también la Biomedicina, que resulta de la unión de la Medicina tradicional con las técnicas biotecnológicas.

La Biomedicina aprovecha el conocimiento de los procesos biológicos en el campo molecular para entender las manifestaciones clínicas de una patología. Sigue un camino ascendente desde el fenotipo hasta el genotipo y desde la expresión de un gen en una proteína hasta el papel que esta desempeña en una vía metabólica.

La presencia de la biotecnología como innovación en la asistencia sanitaria resulta hoy en día muy importante y tiene una proyección de futuro aún mayor. La era posgenómica permitirá descubrir y producir nuevas herramientas de diagnóstico y tratamiento capaces de combatir enfermedades humanas actualmente incontrolables.