En estos momentos no existe ninguna técnica de diagnóstico precoz para el cáncer de ovarios; hay probabilidades de que en el futuro pueda haberlas, mediante análisis de sangre se detecten ciertas proteínas.
Para el ginecólogo es muy difícil diagnosticar este tipo de cáncer, incluso se llegan a dar casos de pacientes a las que se les diagnostica un cáncer de ovarios en estadios avanzados poco después de una visita al ginecólogo.
Las causas de este tipo de cáncer son desconocidas, de hecho se trata de uno de los tumores de los que se conocen menos los factores que lo predisponen. Se cita la relación entre el número de embarazos y la probabilidad de padecerlo; a mayor número de embarazos, menor probabilidad. También el uso de anticonceptivos, el hecho de que el ovario no funcione da menos probabilidades para que sus células cambien.
Se están esperando varios estudios hechos en Inglaterra que mediante la suma de ecografías y marcadores tumorales que se analizan en sangre, se pretende diagnosticar antes un cáncer de ovarios. El proyecto MIMOSA es un estudio internacional en el cual se analiza la eficacia de un fármaco, el Abagovomab, en aquellas pacientes que han recibido tratamiento por cáncer de ovarios, como la cirugía y la quimioterapia. Se analiza en estas pacientes, ya libres tumores, la eficacia de este fármaco a la hora de evitar o frenar la aparición de recidivas en su enfermedad. Los resultados no se conocerán hasta dentro de un año y medio o dos.
El 50% de las pacientes que se creía que habían superado el cáncer vuelven a presentar una recidiva de su enfermedad. Cuando más tiempo pasa desde que se ha terminado el tratamiento, menor es la posibilidad de que la enfermedad vuelva a aparecer, aunque la posibilidad nunca es cero.
En estadios iniciales, la localización está en un solo ovario y la probabilidad de curarse es más alta, de un 90%. La media de edad de las pacientes se sitúa entre los 45 y los 75 años, aunque según el doctor Del Campo, también se encuentran casos en personas más jóvenes, debido a un factor hereditario.

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